Российская энциклопедия по охране труда - спирты

М е т а н о л (метиловый спирт) является первым членом гомологического ряда предельных одноатомных С. Это сильный яд преимущественно нервного и сердечно-сосудистого действия с выраженными кумулятивными свойствами. типичны поражения органа зрения, вплоть до полной слепоты при любых путях поступления в организм. Механизм действия метанола связан с его метаболизмом по типу летального синтеза через образование формальдегида и муравьиной кислоты до углекислоты и воды. Метанол может нейтрализоваться в печени в результате образования глюкуроновых эфиров. нарушение зрения обусловлено снижением синтеза атф в сетчатке. Острое отравление при вдыхании паров встречается редко. опасен прием метанола внутрь: 5-10 мл могут вызвать тяжелые отравления, а 30 мл привести к смертельному исходу. острое отравление характеризуется состоянием легкого опьянения, тошнотой, рвотой, сильной головной болью, резким ухудшением зрения вплоть до слепоты; при утяжелении состояния цианоз, затрудненное дыхание, расширение зрачков, судороги и смерть от остановки дыхания. Диагноз подтверждается обнаружением в моче муравьиной кислоты. Хронические отравления характеризуются головокружением, головной болью, бессонницей, повышенной утомляемостью, желудочнокишечными расстройствами, болями в области сердца и печени, нарушением функции зрения, прежде всего цветного.

Э т а н о л (этиловый спирт) наиболее известный представитель класса С. на организм этанол оказывает наркотическое и токсическое действие, вызывая вначале возбуждение, а затем резкое угнетение ЦнС. При длительном воздействии больших доз возникают нарушения важнейших функций организма и тяжелейшие поражения всех органов и тканей, вызывая органические заболевания нервной и сердечно-сосудистой систем, печени, пищеварительного тракта, эндокринных органов, нарушение липидного обмена. оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие. При однократном приеме этанола (концентрация в крови 300 мг/л) у человека наступает эйфория, при 500 мг/л нарушение координации движения, при 1000 мг/л атаксия. Смертельной дозой считается 200-300 мл чистого этанола, однако эта доза колеблется в зависимости от возраста, состояния здоровья и др. Средней смертельной концентрацией этанола в крови считается 3,5-5 ‰, а концентрация выше 5 ‰ абсолютно смертельная. При ингаляции в дыхательных путях человека задерживается около 62 % этанола, причем сорбция его начинается уже в верхних отделах. Метаболизм этанола происходит преимущественно в печени (70-95 %) и в незначительном количестве в сердце, почках, мозге, скелетных мышцах. Скорость метаболизма 85 (женщины) и 100 (мужчины) мг/кг за 1 ч. С выдыхаемым воздухом, с потом, мочой, калом выделяется 2-5 % этанола.

Б у т и л о в ы е С. наряду с наркотическим эффектом оказывают раздражающее действие, обладают кожно-резорбтивным действием, нарушают функцию печени. в опытах на животных выявлено эмбриотоксическое и мутагенное действие 2-метил-2-пропанола. Смертельная доза при приеме внутрь для человека 30 г. у 45 % лиц с острым отравлением находили изменения на глазном дне, сужение полей зрения, иногда вплоть до атрофии зрительного нерва и развития слепоты.

П е н т и л о в ы е (амиловые) и г е к с и л о в ы е С. оказывают общетоксическое и выраженное раздражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей и желудка. Гексиловые спирты обладают кожно-резорбтивным действием (для гексанола установлен ПДукожа = 0,02 мг/см2). Смертельная доза 1-пентанола при приеме внутрь для человека 10 г. Признаки отравления: головная боль, головокружение, приливы крови к голове, тошнота, рвота, понос, иногда бред, галлюцинации, глухота. Смерть при явлениях поражения ЦнС. Хроническое воздействие пентиловых и гексиловых С. может вызывать тремор рук, невриты и полиневриты, заболевания желудочнокишечного тракта, поражения сердца, почек, психические расстройства. возможны нарушения зрения, конъюнктивит. Пенитиловые С. в организме окисляются до альдегидов и кислот, выделяются с мочой и выдыхаемым воздухом. Гептиловые, октиловые и следующие за ними в гомологическом ряду одноатомные предельные С. оказывают преимущественно раздражающее действие на слизистые оболочки и кожу, обладают кожно-резорбтивным действием (для деканола установлен ПДукожа = 0,02 мг/см2). Одноатомные н е п р е д е л ь н ы е алифатические С. являются токсичными соединениями с выраженным наркотическим эффектом, за исключением аллилового спирта (сильного гепатотропного яда). ведущими проявлениями в картине острого отравления при ингаляционном и пероральном поступлении являются наркотический эффект, нарушение координации движений.

Г л и к о л и (двухатомные С.) и их производные обладают умеренно выраженным токсическим эффектом с преимущественным нарушением функции и структуры нервной системы, почек и печени. острые ингаляционные отравления маловероятны в связи с их низкой летучестью, возможны хронические отравления. Этиленгликоль очень токсичен при попадании в желудок; поражает ЦнС и почки, вызывает гемолиз эритроцитов, изменяет течение окислительно-восстановительных процессов. токсичны и метаболиты этиленгликоля альдегиды и щавелевая кислота, обусловливающая образование и накопление в почках оксалатов кальция. Поражение ЦнС также связывают с отложением кристаллов оксалата кальция в клетках нервной системы и с нарушением микроциркуляции в сосудах головного мозга, печени, почек. выявлено мутагенное действие. Есть подозрение на возможность канцерогенного действия. Для человека минимально смертельная доза при приеме внутрь 70 мг/кг. 2,2?-оксидиэтанол оказывает преимущественно нефротоксическое действие, а также кожно-резорбтивное, гонадотоксическое и (возможно) канцерогенное. Известны смертельные случаи при приеме внутрь около 0,75 мг/кг. Клиническая картина отравления: чувство опьянения, боли в животе, рвота, одышка, потеря сознания, судороги, протеинурия, гематурия, анурия; смерть через 2-3 дня. на вскрытии поражение головного мозга, нефроз. триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, пентаэтиленгликоль и пропиленгликоль малотоксичны при различных путях поступления в организм. Раздражающее действие выражено умеренно. Картина отравления: нарушение дыхания и движений, судороги; смерть в течение суток. у тетраи пентаэтиленгликолей выявлено мутагенное действие. Бутандиолы (бутиленгликоли) обладают слабым наркотическим действием, вызывают слабое раздражение кожи и слизистых оболочек. в производственных условиях малоопасны (за исключением 1,4-бутандиола). Гександиолы при остром отравлении вызывают избирательное поражение лимфоидной ткани, при длительном действии центральных и периферических отделов нервной системы. 1,5-гександиол при ингаляционном воздействии раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз.